產(chǎn)品展示
UDI碼是什么？
UDI碼，全稱Unique Device Identification，即醫(yī)療器械唯一標(biāo)識，是附載于醫(yī)療器械產(chǎn)品或者包裝上的一串由數(shù)字、字母或者符號組成的代碼，用于對醫(yī)療器械進(jìn)行唯一性識別。UDI碼類似于醫(yī)療器械的“身份證”，具有唯一標(biāo)志性，可以類比為產(chǎn)品的“身份號”。
一、UDI碼的構(gòu)成
UDI碼通常由兩部分組成：
產(chǎn)品標(biāo)識（Device Identifier, DI）：國際上通常稱為UDI-DI，是識別注冊人/備案人、醫(yī)療器械型號規(guī)格和包裝的唯一代碼。它由數(shù)字組成，包含包裝編碼、廠商識別代碼、商品項(xiàng)目代碼和校驗(yàn)位，用于標(biāo)識特定的醫(yī)療器械產(chǎn)品。
生產(chǎn)標(biāo)識（Production Identifier, PI）：包含有關(guān)特定產(chǎn)品的信息，如制造日期、批次號、序列號等。生產(chǎn)標(biāo)識是UDI碼的可變部分，根據(jù)具體產(chǎn)品和生產(chǎn)過程的不同而有所變化。
二、UDI碼的作用
UDI碼在醫(yī)療器械的全生命周期管理中發(fā)揮著重要作用，包括：
提高追蹤和管理效率：通過UDI碼，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和監(jiān)管機(jī)構(gòu)可以準(zhǔn)確識別和追蹤每個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品的信息，包括其制造商、型號、有效期等重要信息，從而提高追蹤和管理效率。
增強(qiáng)患者安全：UDI碼有助于確?；颊呤褂玫尼t(yī)療器械是安全、有效且符合相關(guān)法規(guī)要求的，從而降低因醫(yī)療器械問題導(dǎo)致的安全風(fēng)險(xiǎn)。
促進(jìn)市場監(jiān)管：UDI碼為市場監(jiān)管提供了有力工具，有助于監(jiān)管機(jī)構(gòu)對醫(yī)療器械市場進(jìn)行更加有效的監(jiān)管和管理。
三、UDI碼的應(yīng)用場景
UDI碼廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械的生產(chǎn)、流通、使用等各個(gè)環(huán)節(jié)中，包括：
生產(chǎn)環(huán)節(jié)：制造商在生產(chǎn)過程中為每個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品分配UDI碼，并將其附載在產(chǎn)品或包裝上。
流通環(huán)節(jié)：在醫(yī)療器械的流通過程中，UDI碼有助于實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的快速識別和追蹤，確保產(chǎn)品流向的準(zhǔn)確性和可追溯性。
使用環(huán)節(jié)：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在使用醫(yī)療器械時(shí)，可以通過掃描UDI碼獲取產(chǎn)品的相關(guān)信息，以便更好地進(jìn)行使用和管理。
四、UDI碼的編碼規(guī)則
UDI碼的編碼規(guī)則由發(fā)碼機(jī)構(gòu)制定，不同的發(fā)碼機(jī)構(gòu)可能會有不同的編碼規(guī)則。目前，已經(jīng)過國家藥監(jiān)局公示的醫(yī)療器械唯一標(biāo)識（UDI）發(fā)行機(jī)構(gòu)有三家，分別是中國物品編碼中心、中關(guān)村工信二維碼技術(shù)研究院和阿里健康科技（中國）有限公司。這些機(jī)構(gòu)根據(jù)國際公認(rèn)的器械標(biāo)識和編碼標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合中國實(shí)際情況，制定了相應(yīng)的UDI碼編碼規(guī)則。
總之，UDI碼是醫(yī)療器械的唯一標(biāo)識，具有唯一性和可追溯性等特點(diǎn)，在醫(yī)療器械的全生命周期管理中發(fā)揮著重要作用。隨著醫(yī)療器械市場的不斷發(fā)展和監(jiān)管要求的不斷提高，UDI碼的應(yīng)用將越來越廣泛。
蘇州遠(yuǎn)景達(dá)自動識別技術(shù)有限公司
蘇ICP備12045750號-4 
蘇公網(wǎng)安備 32050702010725號 
